根据《崇左市人民医院采购管理工作制度》及工作需要，现对我院以下项目开展需求调查并征集报价，欢迎各潜在供应商见本公告后，积极报名响应，望相互转告。具体内容如下：
一、市场调研项目
序号 | 项目名称 | 规格 | 单位 | 数量 | 要求 |
1 | 肝素涂层血管内覆膜支架系统 | 各种规格 | 套 | ** | 用于症状性外周动脉疾病患者，以改善和恢复其相关血管血流，治疗血管直径范围为4.0-7.5mm、病灶部位最长**mm的股浅动脉病变，以及直径范围为4.0-**mm、病灶部位最长**mm的髂动脉病变。 |
2 | TIPS覆膜支架系统 | 各种规格 | 套 | ** | 用于初治和修复治疗门静脉高血压及其并发症，如静脉曲张出血、胃病、顽固性腹水和/或肝性胸水。 |
3 | 镍钛支架系统 | 各种规格 | 套 | ** | 用于治疗外周动脉粥样硬化性疾病，主要包括骼总动脉、髂外动脉、股浅动脉、近端胭动脉，帮助患有症状性血管狭窄和/或动脉闭塞性疾病的患者改善管腔内径状况。同时用于治疗TIPSS（经颈静脉肝内门腔静脉分流术）手术和胆道恶性肿瘤的姑息治疗。 |
4 | 支撑导管 | 各种规格 | 根 | 5 | 用于术中血管通路的建立，或用于注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料。 |
5 | 陶瓷膜房间隔缺损封堵器（国产） | 各种规格 | 套 | ** | 用于介入治疗先天性心脏病房间隔缺损患者。 |
6 | 经导管主动脉瓣膜系统 | 各种规格 | 套 | ** | 用于经评估后认为有症状的、钙化的、重度退行性自体主动脉瓣狭窄，不适合接受常规外科手术置换瓣膜，适合进行经导管主动脉置换治疗的患者。 |
7 | 雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统/椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统 | 各种规格 | 根 | ** | 用于症状性椎动脉颅外段狭窄的扩张。由预装的药物支架和输送系统组成。支架材料选用钴铬合金L**。药物涂层载有雷帕霉素。 |
8 | 颅内药物洗脱支架系统 | 各种规格 | 根 | 4 | 用于颅内动脉粥样硬化性狭窄患者的治疗，参考血管直径为2.**～4.0mm，适用的病变长度小于等于**mm。 |
9 | 血流导向密网支架 | 各种规格 | 套 | 4 | 用于**岁及以上靶病变血管为颈内动脉岩骨段及以上血管的动脉瘤患者，动脉瘤为未破裂大型（≥**mm）囊性或梭形的宽颈动脉瘤（瘤颈≥4mm或瘤体/瘤颈比<2），靶病变血管直径为≥2.5mm且≤5.0mm。<> |
** | 卵圆孔未闭封堵器 | 各种规格 | 套 | ** | 用于经皮经导管封堵卵圆孔未闭（PFO）。 |
** | 植入式心律转复除颤器 | 各种规格 | 套 | 5 | 用于心律失常患者的治疗。分为单腔和双腔。其中，单腔除颤器用于提供心室抗心动过速起搏和心室除颤，以便自动治疗危及生命的室性心动过速。双腔除颤器用于提供心房和/或心室抗心动过速起搏、复律和除颤，自动治疗房性和/或危及生命的室性心动过速。 |
** | 颅内动脉瘤血流导向装置 | 各种规格 | 套 | 2 | 用于成人患者颈内动脉（岩骨段至末端）与椎动脉未破裂的宽颈（瘤颈宽≥4mm或瘤体/瘤颈比<2）的囊状或梭状动脉瘤治疗，载瘤血管直径≥2.0mm且≤6mm。<> |
** | 颅内支架系统 | 各种规格 | 根 | ** | 用于≥**岁的颅内动脉瘤患者，辅助弹簧圈治疗囊状宽颈（瘤颈≥ 4 mm或瘤体/瘤颈比< 2）动脉瘤，动脉瘤位于前循环血管和后循环血管，载瘤血管直径为≥2.0mm且≤4.5mm。 |
** | 人工血管 | 各种规格 | 根 | 2 | 作为血管修补物以替代或设置病变血管旁路、治疗血管闭塞性或动脉瘤疾病、外伤、透析或用于其他血管手术。带FEP环腋双股GORE-TEX人工血管（配备可移除环）和带FEP环腋双股GORE-TEX弹性人工血管（配备可移除环）旨在用于恢复下肢血液供应的旁路手术。 |
** | 球囊扩张导管（进口） | 各种规格 | 根 | ** | 用于外周血管系统（包括髂动脉、股动脉、腘动脉、胫动脉、腓动脉、锁骨下动脉和肾动脉）的经皮腔内血管成形术（PTA），并适用于治疗自体或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。还适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自扩张支架的后扩张。 |
** | 切割球囊系统(国产） | 各种规格 | 套 | ** | 用于患有冠状动脉血管存在粥样硬化斑块需要切割处理的患者。 |
** | 一次性使用负压引流护创材料（引流管套件） | 各种规格 | 套 | ** | 用于各种皮肤、软组织创面的负压封闭引流操作。包括：各种急性创伤，皮肤、软组织缺损；植皮后受皮区应用；各种原因引起的溃疡、褥疮。 |
** | 可回收腔静脉滤器 | 各种规格 | 个 | ** | 用于经皮放置肺栓塞高危人群下腔静脉中，预防肺栓塞。在向腔静脉提供不透X线的造影剂的同时，联合应用造影血管扩张器，可以为血管系统提供血管造影剂成像和线型测量。 |
** | 一次性使用腹腔镜用穿刺器 | 各种规格 | 个 | ** | 供腹腔镜检查和手术过程中，对人体腹壁组织穿刺，建立腹腔手术的工作通道用。 |
** | 一次性使用压力传感器 | 各种规格 | 个 | ** | 与具备有创血压监护功能的监护仪配合使用，用于测量患者的动脉压和中心静脉压。 |
** | 一次性射频等离子手术电极 | 各种规格 | 个 | ** | 用于耳鼻喉、骨科手术中软组织的切割、消融和凝固与止血。 |
** | 一次性使用微波消融针 | 各种规格 | 根 | ** | 用于肝脏实体肿瘤及甲状腺良性结节的消融治疗。 |
** | 球囊扩张压力泵 | 各种规格 | 个 | ** | 用于介入手术中，与球囊扩张导管连接使用，通过压力表显示的压力值，对球囊作精确充盈及收缩，从而达到扩张或收缩球囊的目的。 |
** | 一次性使用乳房旋切活检针 | 各种规格 | 根 | ** | 在超声设备监视下对患者影像学检查或触诊检查异常的乳腺组织完全或部分切除，供活检取样时使用。 |
** | 一次性使用高压造影注射器及附件 | 各种规格 | 个 | ** | 用于CT、MRI检查及DSA造影时推注造影剂、盐水，不接触人体。 |
二、报名资格要求
（一）国内注册（指按国家有关规定要求注册的）生产或经营本项目的资质，具备法人资格的供应商。
（二）对在“信用中国”网站(www.(略) )、中国政府采购网(www.(略) )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次市场调研活动。
（三）特殊资质要求：
参与本(略)资质证件、产品授权书、产品注册证（不属于医疗器械管理无注册证的产品的请提供食品药品监督管理局证明材料）等能体现完整的授权链的证明材料，专机专用或单一来源产品需提供专机专用耗材或单一来源耗材证明材料。
（四）参与本项目的供应商需提供产品售价证明复印件等作为佐证材料，包括但不限于广西区内三甲医院的可显示价格的销售发票、省际联盟价格的官网截屏等。
（五）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的市场调研活动。
（六）同一个项目的多份市场调研材料从同一个邮箱发出，我院认定为不同供应商存在直接控股、管理关系，只认可第一份到达我院指定邮箱的调研材料。
三、报名时间、方式及材料递交
（一）报名及材料递交时间：**年**月5日**:**至(略)**:**。
（二）市场调研文件材料（(略)鲜章，按以下顺序排列整合为一份PDF文件，并提供可编辑版的word或excel文件，详见附件1）：
（1）封面：(略)、联系人、联系电话、邮箱地址；
（2）相关证件：公司资质证件、产品授权书、产品注册证、专机专用耗材或单一来源耗材证明材料、产品售价证明等；
（3）调研报价表；
（4）其他认为有必要提供的材料。
（三）材料的递交方式
1、递交方式：采取线上递交方式。
相关文件制作成压缩文件，并编辑邮件标题“×××项目采购需求市场调研-公司-联系电话”发送至邮箱czsrmyysbk**[at]**[dot]com，联系电话必须正确，否则将无法取得联系。
四、联系事项
（一）市场调研归口部门：设备科，联系人：(略)，联系电话：(略)-(略)。
（二）监督部门：纪检监察室，联系人：李老师，联系电话：(略)-(略)。
崇左市人民医院
**年**月4日
