| 按医院《医用耗材、试剂遴选管理规定》要求，拟在近期对以下耗材、试剂进行需求论证 | ||||||
| 科室 | 耗材、试剂名称 | 规格型号 | 单位 | 年采购量约 | 备注 | |
| 检验科 | CD**检测试剂（流式细胞仪法-PerCP） | **人份/盒 | 盒 | **盒 | ||
| 检验科 | CD**a检测试剂（流式细胞仪法-FITC） | **人份/盒 | 盒 | **盒 | ||
| 检验科 | CD**b检测试剂（流式细胞仪法-APC） | **人份/盒 | 盒 | **盒 | ||
| 检验科 | CD**检测试剂（流式细胞仪法PE-Cy7） | **人份/盒 | 盒 | **盒 | ||
| 检验科 | CD**检测试剂（流式细胞仪法-APC-Cy7） | **人份/盒 | 盒 | **盒 | ||
| 检验科 | CD**P检测试剂（流式细胞仪法-PE） | **人份/盒 | 盒 | **盒 | ||
（具体需求以科室实际需求为准）
请各品牌代理商或家见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名（桃源路**-1号**栋2楼），望相互转告。咨询电话:(略)-(略)李静娴老师。
1. 报名公司首页注明所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司。
2.附代理公司营业执照、生产厂家授权书（进口厂家必须）、厂家生产许可证、产品注册证等相关证件。
3.相关报价单。
相关参数明细如下：
一、CD**检测试剂（流式细胞仪法-PerCP）
同一批次试剂对同一样本的CD**P+细胞相对计数结果应符合：
a.阳性百分比大于等于 **%时，CV 值应不大于 8%；或
b.阳性百分比小于 **%时，CV 值应不大于 **%。
使用三个批次的试剂对同一样本的CD**P+细胞相对计数结果应符合：
a.阳性百分比大于等于 **%时，CV 值应不大于 8%；或
b.阳性百分比小于 **%时，CV 值应不大于 **%。
二、CD**a检测试剂（流式细胞仪法-FITC）
1、预期用途：本项目主要通过检测全血中血小板 CD**a的表达水平来评估血小板活化状态，及诊断相关血小板缺陷病。
2、检测方法：流式细胞仪法
3、有效期：2℃～8℃保存，有效期不少于**个月
4、样本：血浆：
5、批内精密度：
同一批次试剂对同一样本的CD**P+细胞相对计数结果应符合：
a.阳性百分比大于等于 **%时，CV 值应不大于 8%；或
b.阳性百分比小于 **%时，CV 值应不大于 **%。
6、批间精密度：
使用三个批次的试剂对同一样本的CD**P+细胞相对计数结果应符合：
a.阳性百分比大于等于 **%时，CV 值应不大于 8%；或
b.阳性百分比小于 **%时，CV 值应不大于 **%。
7、可搭配一次性真空采血管（专用于血小板活化项目）
8、指标可以一管进行检测
三、CD**b检测试剂（流式细胞仪法-APC）
1、预期用途：本项目主要通过检测全血中血小板CD**b的表达水平来评估血小板活化状态，及诊断相关血小板缺陷病。
2、检测方法：流式细胞仪法
3、有效期：2℃～8℃保存，有效期不少于**个月
4、样本：血浆：
5、批内精密度：
同一批次试剂对同一样本的CD**P+细胞相对计数结果应符合：
a.阳性百分比大于等于 **%时，CV 值应不大于 8%；或
b.阳性百分比小于 **%时，CV 值应不大于 **%。
6、批间精密度：
使用三个批次的试剂对同一样本的CD**P+细胞相对计数结果应符合：
a.阳性百分比大于等于 **%时，CV 值应不大于 8%；或
b.阳性百分比小于 **%时，CV 值应不大于 **%。
7、搭配一次性真空采血管（专用于血小板活化项目）
8、指标可以一管进行检测
四、CD**检测试剂（流式细胞仪法PE-Cy7）
1、预期用途：本项目主要通过检测全血中血小板CD**的表达水平来评估血小板活化状态，及诊断相关血小板缺陷病。
2、检测方法：流式细胞仪法
3、有效期：2℃～8℃保存，有效期不少于**个月
4、样本：血浆：
5、批内精密度：
同一批次试剂对同一样本的CD**P+细胞相对计数结果应符合：
a.阳性百分比大于等于 **%时，CV 值应不大于 8%；或
b.阳性百分比小于 **%时，CV 值应不大于 **%。
6、批间精密度：
使用三个批次的试剂对同一样本的CD**P+细胞相对计数结果应符合：
a.阳性百分比大于等于 **%时，CV 值应不大于 8%；或
b.阳性百分比小于 **%时，CV 值应不大于 **%。
7、搭配一次性真空采血管（专用于血小板活化项目）
五、CD**检测试剂（流式细胞仪法-APC-Cy7）
1、预期用途：本项目主要通过检测全血中血小板CD**的表达水平来评估血小板活化状态，及诊断相关血小板缺陷病。
2、检测方法：流式细胞仪法
3、有效期：2℃～8℃保存，有效期不少于**个月
4、样本：血浆：
5、批内精密度：
同一批次试剂对同一样本的CD**P+细胞相对计数结果应符合：
a.阳性百分比大于等于 **%时，CV 值应不大于 8%；或
b.阳性百分比小于 **%时，CV 值应不大于 **%。
6、批间精密度：
使用三个批次的试剂对同一样本的CD**P+细胞相对计数结果应符合：
a.阳性百分比大于等于 **%时，CV 值应不大于 8%；或
b.阳性百分比小于 **%时，CV 值应不大于 **%。
7、搭配一次性真空采血管（专用于血小板活化项目）
六、CD**P检测试剂（流式细胞仪法-PE）
1、预期用途：本项目主要通过检测全血中血小板CD**P的表达水平来评估血小板活化状态，及诊断相关血小板缺陷病。
2、检测方法：流式细胞仪法
3、有效期：2℃～8℃保存，有效期不少于**个月
4、样本：血浆：
5、批内精密度：
同一批次试剂对同一样本的CD**P+细胞相对计数结果应符合：
a.阳性百分比大于等于 **%时，CV 值应不大于 8%；或
b.阳性百分比小于 **%时，CV 值应不大于 **%。
6、批间精密度：
使用三个批次的试剂对同一样本的CD**P+细胞相对计数结果应符合：
a.阳性百分比大于等于 **%时，CV 值应不大于 8%；或
b.阳性百分比小于 **%时，CV 值应不大于 **%。
7、可搭配一次性真空采血管（专用于血小板活化项目）
8、指标可以一管进行检测
